Минздрав разъяснил использование отечественного аналога лекарства для детей с редким заболеванием
Минздрав пояснил, что для пациентов с тяжёлой формой спинальной мышечной атрофии принято применение российского дженерика вместо иностранного лекарства. Лечение проводится инъекциями раз в четыре месяца, пропуски недопустимы и могут ухудшить состояние.
Минздрав отметил, что в настоящий момент дети остаются без терапии более месяца, что недопустимо для SMA. Инъекции должны проводиться регулярно, чтобы сохранить достигнутый прогресс. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть закуплена российского производства.
- СМА — тяжёлое генетическое заболевание, требующее постоянного лечения и наблюдения.
- Российский аналог Спинразы «Лантесенс» применён вместо зарубежного лекарства у двух детей.
- После первой инъекции у пациентов наблюдались осложнения: температура, головная боль, сыпь и затруднения с передвижением.
- В клиниках были разногласия: часть учреждений рекомендовала продолжать зарубежный препарат, а поликлиника в Челябинске приняла решение о переходе на отечественный дженерик.
- Родители выражают озабоченность вопросом доступности лекарств и стабильных поставок отечественных препаратов.
Позиция Минздрава подчёркивает важность непрерывности лечения и устойчивости поставок отечественных лекарств для пациентов с SMA.
Следование рекомендациям ведомств нацелено на защиту здоровья детей и обеспечение доступа к необходимым препаратам в регионе.
