Коротко о решении
Минпромторг сократил круг разработок, на которые готов выделять государственную поддержку. Теперь финансирование целенаправленно направят только на препараты типа first in class — новые лекарства, не имеющие мировых аналогов. Ранее также рассматривалась поддержка версий существующих препаратов (best in class), однако от этой практики отказались.
О новых правилах сообщила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать расходы лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный объём поддержки ограничен 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали отечественные разработчики, среди которых «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это важно для фармы
Создание препарата first in class — одна из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит как минимум семь лет и существенные инвестиции. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата обходится свыше 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подтверждает, что инновации требуют больших вложений, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Бюджетный фон решения
Решение о сокращении финансирования совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
