Дефицит препаратов для лечения СМА затрагивает регионы России
Пациенты с спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в поставках жизненно важных лекарств. По данным благотворительного фонда, случаи фиксируются во Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, а также в Санкт‑Петербурге, на Ставрополье, в Татарстане и Чечне. В 2025 году подобные случаи были редкими, а в 2026 году их число заметно выросло.
СМА — редкое наследственное заболевание, при котором постепенно повреждаются двигательные нейроны, отвечающие за работу мышц. В итоге мышцы слабеют, что приводит к трудностям с ходьбой, глотанием и дыханием.
Причины перебоев в поставках — недостаточное финансирование на местах и организационные проблемы: задержки закупок и просрочки поставок уже приобретённых препаратов.
Необходимы усиление финансирования здравоохранения и улучшение логистики закупок, чтобы предотвратить подобные перебои в будущем.
